segunda-feira, 9 de abril de 2012

Superando a Mielite

Conviver com a mielite não é fácil, mas pior é se entregar. Cada melhora, por menor que possa parecer é uma conquista. Temos de aceitar nossas limitações, mas jamais desacreditar na nossa capacidade de superação. Abraços.
           Jane Valle

10 comentários:

  1. Olá Jane!!! Eu tb enfrentei um quadro de mielite no final de 2010. Os meus sintomas foram: dormência, formigamento, falta de coordenação motora, perdi tb a motricidade fina ( dificuldade em pegar pequenos objetos, até mesmo dificuldade para escrever). Fiz exames como: liquor( deu inflamação), fiz ressonamcia (deu lesão desmielinizante na coluna cervical, a ressonancia do crânio não deu alteração).Hoje ainda continuo com as dormências. Como foi o seu diagnóstico? O que vc sente atualmente? Parabéns pela criação do blog!!! Carla

    ResponderExcluir
  2. Ah, alguma vez os médicos acharam q vc tinha esclerose multipla? Já q os sintomas são parecido.

    ResponderExcluir
  3. Ei Carla, primeiro senti uma dormencia nas pernas por 2 dias, logo depois perdi os movimentos dos membros inferiores e superiores quase no mesmo tempo. Assim que cheguei no hospital o médico foi logo suspeitando de escleros multipla. Então
    fiz exames no mesmo dia tipo: liquor( deu inflamação ), fiz ressonância( deu uma lesão na coluna cervical) e a do crânio não deu nada, foi ai que ele descartou a esclerose. Ficando em dúvida com a mielite e a neuromielite. fiz alguns exames para ver se eu tinha neuromielite, mas graças a Deus deram negativos. Até o momento meu diagnóstico tá fechado como mielite.Fiquei muito tempo sem andar, tive de fazer muita fisioterapia e passei um tempo no hospital sarah de reabilitação em Belo Horizonte. Voltei andar no começo com andador, depois bengala e por fim sem auxílio. Mas meu andar é rígido, tenho muita dormencia e sinto pouca sensibilidade nos pés. Minha mão esquerda tb é rigida. Mas voltei a dirigir, e faço praticamente de tudo em casa, mas canso muito. Tenho de sentar ou deitar com frequencia. Temos muito o que conversar. Se tiver face me ache como jane valle ou me add em seu msn: jany.28@hotmail.com . Temos muito o que trocar de figurinhas. Bjs

    ResponderExcluir
  4. Oi Jane, pelo que entendia de mielite ela só se manisfestava uma única vez. Vc já teve vários episódios? Vc faz acompalhamento com ressonancia?

    ResponderExcluir
    Respostas
    1. Tive 2 surtos Carla, no intervalo de 1 mês. Faço acompanhamento com ressonância, exames laboratoriais, medicamentos e com um personal. Se tiver face ou msn me add. Bjs

      Excluir
  5. Jane , parabéns pelo blog !!! De tudo que pesquisei e já li sobre mielite, o seu blog é dos mais esclarecedores, abordando diversos aspectos da doença!!!
    Tive mielite em 22/12/12 passei por todas as fases de cadeira de rodas, andador, muletas e bengala. Fiz fisioterapia todos os dias , hidroterapia, acupuntura, vitaminas D, tudo que me ensinaram eu fiz e faço! Estou determinada a ficar completamente curada!
    Muita reza, muita fé e apoio familiar!!!
    Estou doente, não sou doente!!! Sinto-me abençoada!

    ResponderExcluir
  6. Olá...fui diagnosticada com mielite por tuberculose em Março de 2015, começou com fraqueza em uma das pernas e progressivamente para a outra em questão de dias perdi completamente o movimento e a sensibilidade do umbigo para baixo, fiquei arrasada quando já internada ouvi do médico que não poderia afirmar se eu voltaria a andar...pensei em desistir, dependia de todos para tudo, alimentação, banho, higiene íntima, troca de fraldas...Mas me decidi que como não tinha mais nada a fazer iria tentar melhorar ou me acostumar com aquela condição. Fiz o tratamento pra tuberculose e quatro meses após a paraplergia consegui mexer o dedão do pé...parece bobagem, mas chorei por quase uma hora abraçada em minha filha não acreditando que estava acontecendo...Cada pessoa que chegava eu mostrava o meu dedão rsrsrs...pois bem após sete meses de fisioterapia comecei a retomar outros movimentos, fiquei em pé no andador a primeira vez foi mágico...comecei a andar de andador...depois de muletas e hoje um ano e três meses consigo dar os meus passos sozinha...segredo? Não existe! Apenas não desista nunca de seus sonhos e ideais...e qual for a sua fé, se aguarde a ela...pois isso é muito importante pra quem passa pelo que passamos!!! Obrigado pelo espaço! Um beijo a todos!

    ResponderExcluir
  7. Olá...fui diagnosticada com mielite por tuberculose em Março de 2015, começou com fraqueza em uma das pernas e progressivamente para a outra em questão de dias perdi completamente o movimento e a sensibilidade do umbigo para baixo, fiquei arrasada quando já internada ouvi do médico que não poderia afirmar se eu voltaria a andar...pensei em desistir, dependia de todos para tudo, alimentação, banho, higiene íntima, troca de fraldas...Mas me decidi que como não tinha mais nada a fazer iria tentar melhorar ou me acostumar com aquela condição. Fiz o tratamento pra tuberculose e quatro meses após a paraplergia consegui mexer o dedão do pé...parece bobagem, mas chorei por quase uma hora abraçada em minha filha não acreditando que estava acontecendo...Cada pessoa que chegava eu mostrava o meu dedão rsrsrs...pois bem após sete meses de fisioterapia comecei a retomar outros movimentos, fiquei em pé no andador a primeira vez foi mágico...comecei a andar de andador...depois de muletas e hoje um ano e três meses consigo dar os meus passos sozinha...segredo? Não existe! Apenas não desista nunca de seus sonhos e ideais...e qual for a sua fé, se aguarde a ela...pois isso é muito importante pra quem passa pelo que passamos!!! Obrigado pelo espaço! Um beijo a todos!

    ResponderExcluir
  8. Bom dia também estou vivendo essa situacao por um ano comecou tudo muito rápido quando vi já estava sem os movimentos do umbigo pra baixo fiquei em uma cadeira de rodas fiquei 2 meses internada primeira a suspeita era esclerose múltipla depois mi deram o de mielite foi o pior momento que passei hoje ando com andador devagarzinho mas não recuperei a função da bexiga mas creio que minha Vitória esta perto então meninas não desista de vcs nunca

    ResponderExcluir